Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.
Menu
Close
Meny
Stäng
Talzenna mBC
Talzenna mCRPC
Effekt & säkerhet
TALZENNA är den enda PARP hämmare som i kombination med enzalutamid visat på en signifikant förbättrad radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS) jämfört med placebo och
enzalutamid vid första linjens behandling av mCRPC.1
Primär endpoint: radiografisk progressionsfri överlevnad (rPFS) bedömd bedömd enligt BICR.*
Antal händelser: TALZENNA + enzalutamid: 151 (37,6%) vs placebo + enzalutamid: 191 (47,4%).
Total överlevnad, som var en förspecificerad sekundärvariabel, var inte mogna vid tiden för denna analys. Patienterna kommer följas för total överlevnad.
BICR, blindad oberoende central granskning; KI = konfidensintervall; HR, hazard ratio; HRR, homolog rekombinationsreparation; rPFS, radiologisk progressionsfri överlevnad.
rPFS och total överlevnad för HRRm+
rPFS för BRCA1/2+
rPFS för alla subgrupper
TALZENNA är den enda PARP hämmare som i kombination med enzalutamid visat på en signifikant förbättrad radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS) hos patienter med HRR mutationer jämfört med placebo och enzalutamid vid första linjens behandling av mCRPC.1,2
Primär endpoint: radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS) bedömd bedömd enligt BICR
Nedan data är från kohort 2 från TALAPRO-2 studien3
Data från kohort 1 för patienter med HRRm+ mCRPC1
mrPFS by BICR, TALZENNA + enzalutamid 27,9 mån (16,8:NR) (n=85), händelser: 37 (43,5%) och placebo + enzalutamid 13,8 mån (10,9; 19,5), n=82, händelser: 49 (59,7%); HR=0,424 (0,275; 0,653)
För patienter i kohort 1 som hade mutationer i HRR reducerade TALZENNA + enzalutamid risken för död med 48% jämfört med placebo + enzalutamid1 .
Total överlevnad, som var en förspecificerad sekundärvariabel, var inte mogna vid tiden för denna analys (41%). Patienterna kommer följas för total överlevnad.
Interimanalysen av total överlevnad baseras på data fram till brytdatumet 28 mars 2023 och en medianuppföljning på 35,8 månader (95 % KI: 33,6; 35,9) i armen som fick talazoparib plus enzalutamid och 34,6 månader (95 % KI: 32,7; 35,9) i armen som fick placebo plus enzalutamid.
TALZENNA är den enda PARP hämmare som i kombination med enzalutamid visat på en signifikant förbättrad radiologisk progressionsfri överlevnad (rPFS) hos patienter med BRCA1/2 mutationer jämfört med placebo och enzalutamid vid första linjens behandling av mCRPC.1.2
TALZENNA + enzalutamid reducerar risken för progress eller död med 80% jämfört med placebo + enzalutamid.3
Data från kohort 2
Mediantid för uppföljning av rPFS var 17,5 respektive 16,8 månader.
TALZENNA + enzalutamid visar förbättrad rPFS jämfört med placebo + enzalutamid för alla fördefinierade subgrupper i TALAPRO-2 kohort 11
Talzenna SmPC, www.fass.se
Agarwal N, Azad AA, Carles J, et al. Talazoparib plus enzalutamide in men with first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 2023;1-13. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01055-3
Fizazi K, et al. 5004. ASCO 2023
Missa inget från Pfizer Onkologi- prenumerera på vårt nyhetsbrev
PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.
Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.
Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig
Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.
Välkommen!
ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?
PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023