Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Menu

Close

Logga inLogga ut LäkemedelBehandlingsområdenUtbildning & MaterialPfizerPlayNyhetsbrevVåra tjänster

Menu

Close

Om XeljanzOm XeljanzOm XeljanzIndikationerIndikationer

Reumatoid artrit (RA)

FörskrivaBehandla

Ankyloserande Spondylit (AS)

Xeljanz vid AS

Psoriasisartrit (PsA) 

FörskrivaBehandla

Juvenil idiopatisk Artrit (JiA)

Xeljanz vid JiA

Ulcerös kolit (UC)

FörskrivaBehandla
Utbildning & materialUtbildning & materialMaterialVideorFöreläsningarProduktresuméProduktresuméXeljanz produktresumé på FASS
Förskriva Xeljanz för PsAIndikation för Xeljanz vid PsA

Xeljanz (tofacitinib) i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (PsA) hos vuxna patienter när tidigare behandling med sjukdomsmodifierande antireumatika (DMARD) inte haft tillräcklig effekt eller gett biverkningar.1

Subvention av Xeljanz1
  • Xeljanz ingår i läkemedelsförmånen.
     
  • Xeljanz subventioneras endast när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig.
Läs mer om indikationer på fass.se Till Xeljanz (tofacitinib) produktresumé på fass.se LoadingRiktlinjer för PsAJAK-hämmare rekommenderas enligt SRF:s uppdaterade riktlinjer för 2023, som ett alternativ i andra linjens behandling efter metotrexat.2 Se rekommendationerna LoadingXeljanz har lång erfarenhet inom RA och PsA och har förskrivits till fler än 505 000 patienter världen över3. Det finns registerdata (RWD) från Corrona RA Register (USA) och dokumenterad långtidsuppföljning 9,5 års data inom RA4 och 3 år inom PsA5.Effekt och förväntat resultat
  • Statistiskt signifikanta ACR20-responsfrekvenser (förbättring av patientens ömhet eller smärtsamma och svullna leder jämfört med baslinjevärden) sågs med tofacitinib 5 mg två gånger dagligen i båda studierna redan vecka 2 vid jämförelse med placebo (p≤0,001)5,6
  • Xeljanz ger statistiskt signifikant ACR20-respons månad 3: 
    65/131 tofacitinib vs 31/131 placebo, skillnad från placebo 26% (50%-24%) (p≤0,001%)6 
  • Bibehållen effekt upp till 3 år inom PsA5
Säkerhet och biverkningar1

Tofacitinib ska endast ges till följande patienter om det inte finns några lämpliga behandlingsalternativ:

  • patienter som är 65 år eller äldre
  • patienter med anamnes på aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom eller andra kardiovaskulära riskfaktorer (såsom patienter som är eller har varit rökare under lång tid)
  • patienter med malignitet-relaterade riskfaktorer (t.ex. nuvarande malignitet eller anamnes på malignitet)


Med tanke på den ökade risken för allvarliga infektioner, hjärtinfarkt, maligniteter och mortalitet oavsett orsak med tofacitinib hos patienter som är 65 år eller äldre , bör tofacitinib endast ges till dessa patienter om det inte finns några andra lämpliga behandlingsalternativ tillgängliga

Allvarliga och ibland dödliga infektioner orsakade av bakterier, mykobakterier, invasiva svampar, virus eller andra opportunistiska patogener har rapporterats hos patienter som får tofacitinib. Risken för opportunistiska infektioner är högre i asiatiska områden.

Patienter som tar kortikosteroider kan vara predisponerade för infektion.

Behandling med tofacitinib ska inte påbörjas hos patienter med aktiva infektioner, vilket även gäller lokaliserade infektioner.

Risken och nyttan med behandlingen ska övervägas innan tofacitinib sätts in till patienter

  • med recidiverande infektioner
  • med en allvarlig eller opportunistisk infektion i anamnesen
  • som har vistats eller rest omkring i områden med endemiska mykoser
  • som har ett underliggande tillstånd som kan göra dem predisponerade för infektion


Hos patienter med andra riskfaktorer för VTE än riskfaktorer för MACE eller malignitet ska tofacitinib användas med försiktighet. Riskfaktorer för VTE utöver riskfaktorer för MACE eller malignitet innefattar tidigare VTE, patienter som genomgår en större operation, immobilisering, användning av kombinerade hormonella preventivmedel eller hormonbehandling samt ärftlig koagulationsstörning. Under behandling med tofacitinib ska patienterna utvärderas regelbundet i syfte att bedöma förändringar av risken för VTE.

Hos patienter med RA och kända riskfaktorer för VTE ska testning av D-dimernivåerna efter cirka 12 månaders behandling övervägas. Om D-dimervärdet är ≥2 × ULN ska det bekräftas att den kliniska nyttan överväger riskerna innan beslut om fortsatt behandling med tofacitinib fattas.

Patienter med tecken och symtom på VTE ska bedömas omedelbart och tofacitinib ska sättas ut hos patienter med misstänkt VTE, oavsett dos eller indikation.

De mest rapporterade biverkningarna under de första tre månaderna i kontrollerade kliniska prövningar var huvudvärk, övre luftvägsinfektion, viral övre luftvägsinfektion, diarré, illamående och hypertoni.

Innan tofacitinib sätts in, rekommenderas att alla patienter uppdateras med alla vaccinationer i enlighet med gällande riktlinjer för allmän vaccination.

Referenser:
  1. Xeljanz produktresumé
  2. SRF: http://svenskreumatologi.se/srfs-riktlinjer
  3. Data on file Pfizer; baserat på data från IQVIA Health’s MIDAS databas Juni 2022
  4. Wollenhaupt, J. et al. Safety and efficacy of tofacitinib for up to 9.5 years in the treatment of RA, Arthritis Res Ther. 2019 Apr 5;21(1):89
  5. Nash et al; Rheumatol Ther (2020) 7:553–580
  6. Gladman et al N Engl J Med 2017;377:1525-36
Xeljanz för PsA Studier

Se studierna bakom indikationen PsA

Läs mer
Pfizer Medicinsk information

Få svar på dina frågor om Xeljanz

Besök webbsidan Loading
PP-XEL-SWE-1350, okt 2023
PfizerPro KontoPfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt kontoLogga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och  utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

 

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-BCP-SWE-0009, juni 2023
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?

 

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?

PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023

Ja Loading Nej Loading
Du är på väg till en extern webbplats.
Pfizer ansvarar inte för innehållet i informationen på andras hemsidor.

Vill du fortsätta?