Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Menu

Close

Logga inLogga utLäkemedelBehandlingsområdenUtbildning & MaterialPfizerPlayNyhetsbrevVåra tjänster
Om Velsipity

Menu

Close

Effekt & SäkerhetTrial DesignKlinisk remission vid ulcerös kolitTidig debut av symtomförbättringEndoscopic ImprovementBio/JAKi Subgroups DataKlinisk remission vid isolerad proktitSäkerhet och biverkningsprofilHanteringAdverse eventsCardiac and ocular adverse eventsHanteringUndersökning av makulaEKG kontrollUtbildning & materialMaterialVideosProduktresumé
Velsipity säkerhetsprofil
Liksom alla läkemedel kan Velsipity (etrasimod) orsaka biverkningar men alla som behandlas behöver inte få dem. De vanligaste förekommande biverkningarna är lymfopeni (låg nivå av lymfocyter i blodet, <0,5 x 109 celler/l) och huvudvärk.

Velsipity är en S1P-receptormodulator vid ulcerös kolit som avsiktligt designats för att selektivt rikta in sig på S1P-receptorsubtyperna 1, 4 och 5, som arbetar för att förhindra lymfocyter från att nå och inflammera tjocktarmen.1

I kliniska studier minskade det genomsnittliga lymfocytantalet till cirka 50 % av baslinjevärdet efter 2 veckor.

Velsipity har minimal påverkan på naturliga mördarceller och monocyter och därmed celler som är involverade i det medfödda immunförsvaret och bidrar till den immunologiska övervakningen.

Antalet lymfocyter återgår till normalt intervall hos cirka 90% av patienterna inom 1 till 2 veckor efter avslutad behandling.1

Infektioner och allvarliga infektioner i nivå med placebo

I studierna ELEVATE UC 52 och UC 12 var den totala frekvensen av infektioner och frekvensen av allvarliga infektioner hos patienter som behandlades med Velsipity jämförbar med dem hos patienter som fick placebo (18,8 % jämfört med 17,7 % respektive 0,6 % jämfört med 1,9 %).

Av patienterna som erhöll Velsipity och uppvisade med ett absolut lymfocytantal <0,2×109 celler/l så rapporterade ingen patient en allvarlig/svår eller opportunistisk infektion.2
 
Praktisk hantering vid låga lymfocytantalLoadingMer om infektioner i Velsipity-studiernaLoading Mer om biverkningar
För fullständig Velsipity biverkningsprofil gå till fass.se 
Har du en patient som ordinerats Velsipity och som upplever biverkningar gå till
rapportera biverkningar
Rapportera biverkningarLoading
Hantering
Läs mer om undersökningar inför och under behandling av Velsipity.
HanteringLoading
Referenser:Velsipity produktresumé, fass.seRegueiro M, et al. JCC 2024 18 (10):1596-1605
PP-V1A-SWE-0085 SEP 2025
PfizerPro KontoPfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt kontoLogga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och  utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

 

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-V1A-SWE-0085 SEP 2025
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?

 

PP-BCP-SWE-0024, Jun 2024
 

JaNej