Fullständigt blodstatus ska tas innan behandling med TALZENNA startas samt varje månad och på kliniska indikationer. Doseringen kan avbrytas eller minskas för att hantera biverkningar, beroende på svårighetsgrad och klinisk presentation. 

Hematologiska parametrar, tecken och symtom som är förknippade med anemi, leukopeni/neutropeni och/eller trombocytopeni ska övervakas regelbundet. Om sådana händelser inträffar rekommenderas dosjusteringar (minskning eller avbrott).

TALZENNA ska inte startas förrän patienter har återhämtat sig från hematologisk toxicitet orsakad av tidigare behandling (grad ≤1).²

Understödjande vård med eller utan blod- och/eller trombocyttransfusioner och/eller administrering av kolonistimulerande faktorer kan användas om det bedöms lämpligt.

Hos patienter med mCRPC observerades en högre incidens av venösa tromboemboliska händelser med Talzenna i kombination med enzalutamid jämfört med endast enzalutamid. Patienter ska övervakas avseende kliniska tecken och symtom på djup ventrombos och lungembolism och behandlas på medicinskt lämpligt sätt.

Fullständigt blodstatus ska kontrolleras vid baslinjen och övervakas varje månad för tecken på hematologisk toxicitet. 

Om myelodysplastiskt syndrom/akut myeloisk leukemi bekräftas ska TALZENNA sättas ut.