Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.
Menu
Close
Meny
Stäng
Litfulos effekt utvärderades i en placebokontrollerad studie på 130 st patienter med svår alopecia areata som skulle ha ≥50 % håravfall i skalpen (SALT [Severity of Alopecia Tool]-poäng ≥50) utan tecken på återväxt av terminalhår inom de föregående 6 månaderna och med en pågående episod av håravfall i skalpen på ≤10 år och ingen annan känd orsak till håravfall (t.ex. androgen alopeci).
I studien ingick även patienter med alopecia totalis (allt hår på skalpen är borta) samt alopecia universalis (all kroppsbehåring saknas). Andelen alopecia totalis och alopecia universalis utgjorde tillsammans 46% av den totala studiepopulationen.
Patienter 12 år och äldre utvärderades efter 24 veckors behandling samt vid 48 veckor avseende håråterväxt mätt med SALT-score.
Den genomsnittliga (standardavvikelse) absoluta SALT-poängen vid baslinjen varierade från 88,3 (16,87) till 93,0 (11,50) för alla behandlingsgrupper. Bland patienterna utan alopecia totalis/alopecia universalis varierade den genomsnittliga SALT-poängen vid baslinjen från 78,3 till 87,0. Majoriteten av patienterna hade signifikant eller fullständigt håravfall av ögonbryn (83,0 %) och ögonfransar (74,7 %) vid baslinjen i alla behandlingsgrupper.
1. Resultat ögonbryn
Av de alopecia-patienter i ALLEGRO-studien med signifikant eller fullständigt håravfall av ögonbryn vid studiestart som blev behandlade med Litfulo, fick 29%(38/130) hel eller nästan hel återväxt av sina ögonbryn vid behandlingsvecka 24 jämfört med 4,7% (6/131) på placebo. Skillnad från placebo var 24,3 (95% KI: 14,8;34,5 p<0,05).1
Vid behandlingsvecka 48 var andelen 43,6%(57/130)(95% KI: 33,9;53,2).3
2. Resultat ögonfransar
Av de alopecia-patienter i ALLEGRO-studien med signifikant eller fullständigt håravfall av ögonfransar vid studiestart som blev behandlade med Litfulo, fick 28,9%(38/130) hel eller nästan hel återväxt av sina ögonfransar vid behandlingsvecka 24 jämfört med 5,2% (7/131) på placebo. Skillnad från placebo var 23,7 (95% KI 13,6;34,5 p<0,05).1
Vid behandlingsvecka 48 var andelen 40,0% (52/130)(95% KI: 29,9;50,1)3
Example
Example
Hälften av patienterna, 65/130st (49,2%), som behandlades med Litfulo rankade sin alopecia areata som ”måttligt förbättrad” eller ”kraftigt förbättrad” i PGI-C-svar (Patient’s Global Impression of Change) vid vecka 24 som fortsatte öka till vecka 48. Motsvarande andel på placebo var 12/131 st (9,2%) vid vecka 24.
För att enkelt få svar kan du boka in ett digitalt möte med våra Litfulo-specialister så hjälper de dig med dina frågor.
Här kan du beställa eller ladda ned informationsmaterial om Lifulo.
Håll dig uppdaterad inom behandlingsområdet dermatologi.
PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.
Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.
Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig
Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.
Välkommen!
ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?
PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023