Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Menu

Close

Logga inLogga ut LäkemedelBehandlingsområdenUtbildning & MaterialPfizerPlayNyhetsbrevVåra tjänster

Meny

Stäng

Om FragminOm FragminOm FragminEffekt & Säkerhet Effekt & SäkerhetSäkerhetsinformationHanteringHanteringInjektionsteknikAdministrering & doseringFörpackning & förvaringTillverkning & miljöUtbildning & MaterialUtbildning & MaterialDigitalt stödMaterialVideorFöreläsningarProduktresuméProduktresumé
Administering & dosering av Fragmin

Fragmin (dalteparin) har sju indikationer. Nedan har vi sammanfattat doseringsanvisningar för de vanligaste indikationerna. För fullständig information om doseringsanvisningar per indikation, kan vi rekommendera att beställa hem eller ladda ner broschyren ”Fragmin Lathund Dosering”. Klicka här

Informationen finns givetvis också i produktresumén på www.fass.se.

Kirurgiska ingrepp (primär profylax)Trombosprofylax vid kirurgi

Allmän kirurgi vid risk för tromboemboliska komplikationer: 2 500 IE subkutant 1–2 timmar före operationen, därefter 2 500 IE subkutant varje morgon.

Fortsätt behandlingen tills patienten är fullt mobiliserad, vanligtvis minst 5 dagar.

Vid hög trombosrisk

5000 IE subkutant kvällen före operationen, därefter 5 000 IE subkutant varje kväll. Fortsätt behandlingen tills patienten är mobiliserad, vanligtvis minst 5 dagar.

Alternativ vid hög tromborisk

2 500 IE subkutant 1–2 timmar före operation och 2 500 IE subkutant 12 timmar senare, därefter 5 000 IE subkutant varje morgon.

Behandling av akut djup ventrombos eller lungemboli

200 IE/kg kroppsvikt subkutant 1 gång dagligen. För patienter med komplicerad trombossjukdom eller ökad blödningsrisk kan Fragmin ges 2 gånger dagligen i doserna 100 IE/kg subkutant vid djup ventrombos eller 100–120 IE/kg subkutant vid lungemboli.

Doseringen kan anpassas till de förfyllda endossprutorna enligt nedanstående tabell:  

Vikt (kg) Dos Förfylld endosspruta
(25 000 IE/ml)
46-56
57-68
69-82
83-90
10 000 IE
12 500 IE
15 000 IE
18 000 IE
0,4 ml
0,5 ml
0,6 ml
0,72 ml

För patienter som väger mer än 90 kg bör en kombination av förfyllda sprutor användas anpassat till den totala dos patienten behöver. 

Venös tromboembolism (VTE) vid cancerBehandling månad 1


Indikation: Behandling av symptomatisk venös trombos och prevention av återkommande trombos hos patienter med cancer.

Dosering: 200 IE/kg kroppsvikt ges subkutant en gång om dagen de första 30 dagarna.

Obs! Den totala dygnsdosen bör inte överstiga 18 000 IE.

Behandling månad 2 till 6

Indikation: Behandling av symptomatisk venös trombos och prevention av återkommande trombos hos patienter med cancer.

Behandling av symptomatisk venös trombos och förebyggande av återfall hos patienter med cancer: Resultatet av en stor klinisk studie visar att ett behandlingsupplägg med dalteparin på 200 IE/kg i 30 dagar följt av 150 IE/kg i 5 månader är associerad med en signifikant absolut riskreduktion på 7,7 % (RR=0,48, 95 % CI [0,30-0,77], p=0,0016) för återfall i venös tromboembolism vid sex månader. För delkomponenten lungembolism sågs dock ingen relevant skillnad.

Dosering: 150 IE/kg kroppsvikt bör ges subkutant en gång om dagen. Använd endossprutor i följande viktintervall.

Vikt (kg) Dos Förfylld endosspruta
(25 000 IE/ml)
46-56
57-68
69-82
83-90
10 000 IE
12 500 IE
15 000 IE
18 000 IE
0,4 ml
0,5 ml
0,6 ml
0,72 ml

Obs! Den totala dygnsdosen bör inte överstiga 18 000 IE.

Vid njursvikt hos cancerpatienter

Vid kraftigt nedsatt njurfunktion, kreatininnivå >3xULN, ska dosen justeras så att en anti-Xa-nivå på 1 IE/ml (i intervallet 0,5–1,5 IE/ml) upprätthålls vid mätning 4–6 timmar efter Fragmin-injektionen. Om anti-Xa-nivån är under eller över det terapeutiska intervallet, bör Fragmin-dosen ökas respektive minskas. Anti-Xa-mätning bör upprepas efter 3–4 nya doser. Dosjusteringen upprepas tills man erhåller en anti-Xa-nivå inom terapeutiska området.

Behandling av symtomatisk venös tromboembolism (VTE) hos pediatriska patienter från 1 månads ålder och uppåt

Det rekommenderas att beredningsformer utan bensylalkohol används för pediatriska patienter. Beredningsformer utan bensylalkohol finns tillgängliga.

En slutkoncentration på 2500 IE/ml rekommenderas för att säkerställa exakt dosering för den yngsta åldersgruppen. När spädning krävs, ska den utföras av hälso- och sjukvårdspersonal. För barn yngre än 3 år ska en beredningsform utan bensylalkohol användas. Den rekommenderade startdosen beroende på pediatrisk ålder anges i tabellen nedan.

Startdoser för pediatriska patienter med symtomatisk VTEHeader
Åldersgrupp Startdos
1 månad till yngre än 2 år 150 IE/kg två gånger dagligen
2 år till yngre än 8 år 125 IE/kg två gånger dagligen
8 år till yngre än 18 år 100 IE/kg två gånger dagligen

Du hittar fullständig information på fass.se

Pediatrisk spädningstabell
Ålder Rekommenderad koncentration för administrering Koncentration vid leverans*
10000 IE/ml** 25000 IE/ml**
1 månad – 2 år 2500 IE/ml V (aktiv) + 3V
(spädningsvätska)
V (aktiv) + 9V (spädningsvätska)
2 år – 8 år 10000 IE/ml Ingen spädning krävs V (aktiv) + 1,5V
(spädningsvätska)
8 år – 17 år 10000 IE/ml Ingen spädning krävs V (aktiv) + 1,5V
(spädningsvätska)***

Du hittar fullständig information på fass.se

Slutvolymen för injektion ska vara mellan 0,15 ml och 1,0 ml; om den understiger/överstiger detta intervall ska en mindre respektive mer koncentrerad lösning för administrering beredas.

*Dra upp en lämplig volym (V) på minst 1,0 ml av lösningen så som den levereras och tillsätt sedan spädningsvätska (spädningsvätskans volym uttrycks som en multipel av V). Administrera korrekt volym av den spädda lösningen. För barn > 20 kg kan även koncentrationen 12500 IE/ml administreras direkt, utan spädning.
**Injektionsflaskorna för flera doser med 10000 IE/ml (10 ml injektionsflaska) och 25000 IE/ml (4 ml injektionsflaska) innehåller bensylalkohol. För barn yngre än 3 år ska en formulering utan bensylalkohol användas.
***För barn > 50 kg kan även koncentrationen 25000 IE/ml administreras direkt, utan spädning.
 
Kontroll av anti-Xa-nivåer hos barn
Efter att Fragmin har satts in ska anti-Xa-nivån initialt mätas efter den första, andra eller tredje dosen. Prover för anti-Xa-nivå ska tas 4 timmar efter administreringen.

PP-FRA-SWE-0399, juni 2023
HanteringLinkLink
PfizerPro KontoPfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt kontoLogga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och  utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

 

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-BCP-SWE-0009, juni 2023
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?

 

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?

PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023

Ja Loading Nej Loading