Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Menu

Close

Logga inLogga ut LäkemedelBehandlingsområdenUtbildning & MaterialPfizerPlayNyhetsbrevVåra tjänster

Meny

Stäng

Om ElrexfioHur Elrexfio fungerarStrukturell designBCMA som målEffektStudiedesignPatientkaraktäristikBCMA-riktad terapi-naivaSäkerhetHanteringUtbildning & materialMaterialVideorFöreläsningarProduktresumé
Studiedesign för MagnetisMM-3

MagnetisMM-3 är en öppen, multicenter-studie med ELREXFIO som monoterapi hos vuxna patienter med recidiverande och refraktär multipelt myelom (RRMM)  som är  refraktära mot minst ett immunmodulerande läkemedel, en proteasomhämmare och en anti‑CD38‑antikropp. Studien inkluderade två oberoende, parallella kohorter: 123 patienter utan tidigare BCMA-riktad behandling och 64 patienter med tidigare BCMA-riktad behandling.1,2

Scroll left to view table
Primärt effektmått1:
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Scroll left to view table
Sekundära effektmått1:
MRD (minimal residual disease)
Tid till response (TTR)||
Svarsduration (DoR)||
Progressionsfri överlevnad (PFS)||
Total överlevnad (OS)
Säkerhet
Scroll left to view table
Undersökande effektmått1:
Hälsorelaterad livskvalité
ReferencesDatum för data-analys: 14 oktober 2022.1* Sjukdomsprogression under behandling eller inom 60 dagar efter sista dos i någon linje, oavsett respons.1† Patienter med asymtomatiskt multipelt myelom, aktiv plasmacellsleukemi, amyloidos, POEMS‑syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonal plasmacellssjukdom, hudförändringar), stamcellstransplantation inom 12 veckor före inklusion i studien, aktiva infektioner och kliniskt signifikanta neuropatier och hjärt- och kärlsjukdom exkluderades från studien.1‡ Fyra patienter fick enbart en upptrappningdos på 44 mg dag 1 innan de fick en fullständig dos på 76 mg en gång i veckan från dag 8.1 § Om patienten fick minst 24 veckors behandling med ELREXFIO och uppnådde ett behandlingssvar ändrades dosintervallet från en gång i veckan till varannan vecka.1 ll Inkluderade bedömningar av BICR och utredare.1 ll Inkluderade bedömningar av BICR och utredare.1ADC = antikropp-läkemedelskonjugat; ANC = absolut neutrofilräkning; BCMA = B-cells mognadsantigen; BICR = Blinded Independent Central Review; BsAb = bispecifik antikropp; CAR = chimär antigenreceptor; CD = cluster of differentiation; CrCl = kreatininclearance; ECOG = Eastern Cooperative Oncology Group; IMiD = immunmodulerande läkemedel; mAb = monoklonal antikropp; PI = proteasominhibitor; POEMS = polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonal protein och hudförändringar; QW = en gång i veckan; Q2W = en gång varannan vecka; RRMM = återfallen och refraktär multipelt myelom; SC = subkutan.Patientkaraktäristika

ELREXFIO studerades i en varierad patientpopulation1

 Läs merLoadingReferenser:Elranatamab in relapsed or refractory multiple myeloma: phase 2 MagnetisMM-3 trial results, Lesokhin A, et al, nature medicinnature medicine, September 2023; 29:2259–2267Produktresumé ELREXFIO, Pfizer AB, www.fass.seEffektSäkerhet Säkerhetsprofil1 Läs om säkerhetsprofilen Loading
PP-L1A-SWE -0017, Okt 2024
PfizerPro KontoPfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt kontoLogga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och  utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

 

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-L1A-SWE -0017, Okt 2024
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?

 

PP-BCP-SWE-0024, Jun 2024
 

JaNej
Du är på väg till en extern webbplats.
Pfizer ansvarar inte för innehållet i informationen på andras hemsidor.

Vill du fortsätta?