Xalkori - Dosering & biverkningshantering

Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Sök

Logga in

Logga ut

Läkemedel

Behandlingsområden

Utbildning & Material

PfizerPlay

Nyhetsbrev

Våra tjänster

Effekt & Säkerhet

Effekt

Hantering

Dosering & biverkningshantering

Riktlinjer

Utbildning & material

Digitalt stöd

Material

Videor

Föreläsningar

Produktresumé

Dosering och biverkningshantering
av XALKORI¹

Dosjusteringsguide

Första linjens behandling av vuxna med anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC).
Behandling av vuxna med tidigare behandlad anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC).
Behandling av vuxna med ROS1-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC).

Standarddos 250 mg två gånger/dag (500 mg/dag)

XALKORI kan tas med eller utan föda. Kapslarna ska sväljas hela.
Om en dos skulle missas ska den tas så snart patienten kommer ihåg det om det inte är mindre än 6 timmar till nästa dos. I det senare fallet ska patienten inte ta den missade dosen. Patienten ska inte ta två doser samtidigt för att kompensera för en missad dos.
Undvik samtidigt intag av starka CYP3A-hämmare eller inducerare, inklusive grapefrukt.

Rekommenderad dosering

Biverkningshantering

Gastrointestinala effekter

Illamående, diarré, kräkningar och förstoppning är vanligt. Understödjande behandling bör inkludera antiemetika, preparat mot diarré eller laxerande läkemedel vid behov.

Försiktighet vid risk för gastrointestinal perforation t.ex. anamnes på divertikulit, metastaser i magtarmkanalen, samtidig användning av läkemedel med känd risk för gastrointestinal perforation. Patienter som utvecklar gastrointestinal perforation ska avbryta behandlingen.

Förhöjda transaminaser

Scroll left to view table

DOSÄNDRING VID FÖRHÖJDA TRANSAMINASER
Förhöjda ALAT- eller ASAT-värden av grad 3 eller 4 med totalt bilirubin grad ≤1	➤ Behandlingsuppehåll tills återhämtning skett till grad ≤1 eller till baslinjevärdet, därefter återupptas behandlingen med 250 mg en gång dagligen och trappas upp till 200 mg två gånger dagligen om dosen tolereras kliniskt.^g
Förhöjda ALAT- eller ASAT-värden grad 2, 3 eller 4 med samtidig ökning av totalt bilirubin av grad 2, 3 eller 4 (i avsaknad av kolestas eller hemolys)	➤ Permanent behandlingsavbrott.

g Avsluta behandlingen permanent vid fortsatt toxicitet grad ≥3

Interstitiell lungsjukdom (ILD)/pneumonit

Scroll left to view table

DOSÄNDRING VID INTERSTITIELL LUNGSJUKDOM (ILD)/PNEUMONIT
ILD/pneumonit av alla grader	➤ Behandlingsuppehåll om ILD/ pneumonit misstänks och avsluta behandlingen permanent om behandlingsrelaterad ILD/ pneumonit diagnostiseras.

Hematologiska toxiciteter

Scroll left to view table

DOSÄNDRING VID HEMATOLOGISKA TOXICITETER^a,b
Grad 3	➤ Behandlingsuppehåll tills återhämtning skett till grad ≤2, därefter återuppta med samma dosering.
Grad 4	➤ Behandlingsuppehåll tills återhämtning skett till grad ≤2, därefter återuppta med 200 mg två gånger dagligen.^c

Med undantag för lymfopeni (om den inte är förenad med kliniska händelser, t.ex. opportunistiska infektioner).

För patienter som utvecklar neutropeni och leukopeni se också avsnitt 4.4 samt 4.8 i produktresumén.Med undantag för lymfopeni (om den inte är förenad med kliniska händelser, t.ex. opportunistiska infektioner).

Vid fortsatt toxicitet avbryt behandlingen tills återhämtning skett till grad ≤2, därefter återuppta till en dosering på 250 mg en gång dagligen. Avbryt permanent vid fortsatt toxicitet grad 4.

QTc-förlängning

Scroll left to view table

DOSÄNDRING VID QTc-FÖRLÄNGNING
CTCAE-grad	Åtgärd
Grad 3	➤ Behandlingsuppehåll tills återhämtning skett till grad ≤1. ➤ Kontrollera elektrolyter och korrigera vid behov. ➤ Återuppta behandlingen med doseringen 200 mg två gånger dagligen.^d
Grad 4	➤ Permanent behandlingsavbrott.

^d. Avsluta behandlingen permanent vid fortsatt toxicitet grad ≥3

Vid QTc-ökning ≥60 msek jämfört med baslinjen men QTc <500 msek, gör behandlingsuppehåll och konsultera kardiolog. Vid QTc-ökning ≥500 msek konsultera kardiolog omedelbart

Bradykardi

Scroll left to view table

DOSÄNDRING VID BRADYKARDI
CTCAE-grad	Åtgärd
Bradykardi grad 2, 3^e Symtomatisk, kan vara allvarlig och medicinskt signifikant, medicinsk intervention indikerad	➤ Behandlingsuppehåll tills återhämtning skett till grad ≤1 eller tills hjärtfrekvensen är ≥60. ➤ Utvärdera samtidiga läkemedel kända för att orsaka bradykardi, liksom blodtryckssänkande läkemedel. ➤ Om annan pågående läkemedelsbehandling med bidragande effekt identifieras och sätts ut eller om dos justeras, återupptas XALKORI med tidigare dos när återhämtning skett till grad ≤1 eller när hjärtfrekvensen är ≥60. ➤ Om ingen annan läkemedelsbehandling med bidragande effekt identifieras, om annan läkemedelsbehandling med bidragande effekt inte sätts ut eller dosen av sådant läkemedel inte justeras, återupptas XALKORI med reducerad dos när återhämtning skett till grad ≤1 eller när hjärtfrekvensen är ≥60.
Bradykardi, grad 4^e,f Livshotande konsekvenser, akut intervention indikerad	➤ Behandlingen avslutas permanent om ingen annan bidragande läkemedelsbehandling identifieras. ➤ Om bidragande läkemedel identifieras och sätts ut eller dosen justeras, återupptas XALKORI med 250 mg en gång dagligen när återhämtning skett till grad ≤1 eller när hjärtfrekvensen ≥60, med täta kontroller.

e. Hjärtfrekvens under 60 slag per minut (bpm).
f. Avsluta behandlingen permanent vid fortsatt toxicitet.

Dosändring vid måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion

XALKORI ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion. Startdosen av XALKORI för patienter med måttligt nedsatt leverfunktion rekommenderas vara 200 mg två gånger dagligen. Startdosen av XALKORI för patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion rekommenderas vara 250 mg en gång dagligen.

Dosändring vid kraftigt nedsatt njurfunktion

Monitorering

Leverfunktionstester inklusive ALAT, ASAT och totalt bilirubin kontrolleras varje vecka under de två första behandlingsmånaderna, därefter en gång per månad. Tätare när kliniskt indikerat, vid ökning till grad 2, 3 eller 4.
Fullständiga blodvärden med differentialräkning av vita blodkroppar kontrolleras när kliniskt indikerat, tätare intervall vid avvikelser av grad 3 eller 4 eller om feber eller infektion tillstöter.
Lungsymtom som kan tyda på interstitiell lungsjukdom/pneumonit.
QTc-förlängning: XALKORI administreras med försiktighet och med regelbundna kontroller av EKG, elektrolyter och njurfunktion vid känd bradykardi, anamnes på eller predisposition för QTcförlängning, antiarrytmika eller andra läkemedel som förlänger QTc, relevant känd hjärtsjukdom och/eller elektrolytstörningar. Rekommenderas även vid kräkningar, diarré, uttorkning eller nedsatt njurfunktion. Elektrolyter korrigeras vid behov.
Tecken och symtom på hjärtsvikt såsom dyspné, ödem, snabb viktuppgång på grund av vätskeretention. Dosuppehåll, dosminskning eller utsättande bör övervägas efter vad som är lämpligt ifall sådana symtom obsververas.

Referenser:

1. Produktresumé Xalkori, www.fass.se

Nyhetsbrev inom onkologi

Innehåll du har nytta av i din vardag

Registrera för nyhetsbrev

PfizerPlay Onkologi

Intervjuer, paneldiskussioner, webbinarer samt podcasts med experter inom onkologi och hematologi

Besök PfizerPlay

Beställ material Xalkori

Här beställer du eller laddar ned informationsmaterial om Xalkori

Beställ material

PP-XLK-SWE-0216, juni 2023

PfizerPro Konto

PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.

Mitt konto

Logga ut

Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.

Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig

PP-BCP-SWE-0009, juni 2023

Du är på väg till en extern webbplats.

Pfizer ansvarar inte för innehållet i informationen på andras hemsidor.

Vill du fortsätta?