Trumenba®

Indicerat för aktiv immunisering av individer 10 år och uppåt för att förhindra invasiv meningokocksjukdom orsakad av Meningokock B .^2,3

Under 2018 beräknades Meningokock B utgöra orsaken till 9 % av alla rapporterade fall av invasiva meningokocksjukdomar i Sverige.¹

Trumenba har en säkerhetsprofil etablerad i 11 kliniska prövningar som genomförts över hela världen^2,3

Säkerhetsprofilen för Trumenba har utvärderats i 11 kliniska prövningar med fler än 15 000 individer från 10 år och uppåt. Studierna visar att Trumenba har en gynnsam biverkningsprofil.²

Vanliga biverkningar (≥ 1/10)²

• Smärta, rodnad och svullnad vid injektionsstället, huvudvärk, diarré, illamående, muskelvärk, ledvärk, frossa och trötthet.

Administration²

• Före användning ska den förfyllda sprutan skakas kraftigt för att erhålla en homogen vit suspension av TRUMENBA.
   
• TRUMENBA ska endast ges som en intramuskulär injektion. Vaccinet ges helst i deltoidmuskeln på överarmen.
  TRUMENBA får inte blandas i samma spruta som andra vacciner eller läkemedel. Den förfyllda sprutans spetslock (tip-cap) samt gummikolv är inte tillverkade av naturgummi (latex).

Trumenba kan administreras samtidigt med följande vacciner också vanliga till ungdomar: ²

*Immunogenicitetseffektmåtten uppnåddes för alla Meningokock B-stammar och samtidigt administrerade vaccins antigener. Med undantag av HPV-18 antigen.⁴

Dosering

Trumenba har två doseringsalternativ för ungdomar och vuxna:
2-dos-schema ²

• 2 doser administreras med 6 månaders mellanrum

3-dos-schema ²

• 2 doser administreras med minst 1 månads mellanrum, följt av en tredje dos minst 4 månader efter den andra dosen.

Doseringsövervägande²

• En boosterdos bör övervägas oavsett vilket doseringsschema som tidigare följts för individer med fortsatt risk för invasiv meningokocksjukdom.
• Användning av detta vaccin ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Trumenba levereras i en förfylld spruta och har en hållbarhetstid på 3 år.²