Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.
Menu
Close
Menu
Close
Den rekommenderade dosen av TALZENNA är en kapsel med 1 mg som tas peroralt en gång per dag.
Kapslarna ska sväljas hela och får inte öppnas eller lösas upp.
Om patienten kräks eller missar en dos ska ingen extra dos tas. Patienterna ska istället ta nästa förskrivna dos vid den vanliga tidpunkten.
Patienter ska behandlas fram till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet inträffar.
Särskild hänsyn och ytterligare övervakning bör ske för följande patientpopulationer och dosminskning ska utföras efter behov.
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt njurfunktion.*
För patienter med måttligt nedsatt njurfunktion** är den rekommenderade startdosen av TALZENNA 0,75 mg en gång per dag.
TALZENNA rekommenderas inte för användning hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion† eller de som kräver hemodialys och ska endast användas om nyttan överväger den potentiella risken. Patienterna ska övervakas noga med avseende på njurfunktion och biverkningar.
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt leverfunktiona, måttlig leverfunktionsnedsättningb eller grav leverfunktionsnedsättningc.
Ingen dosjustering behövs för äldre patienter (≥ 65 år).
Vissa läkemedel har potential att störa biotillgängligheten av, eller kan påverkas av, TALZENNA.
Samtidig administrering ska endast övervägas efter noggrann utvärdering av potentiella fördelar och risker.
Om samtidig administrering med en stark P-gp-hämmare är oundvikligt ska TALZENNA-dosen minskas till 0,75 mg en gång per dag.
När den starka P-gp-hämmaren satts ut ska TALZENNA-dosen ökas (efter 3-5 halveringstider för P-gp-hämmaren) till den dos som användes före initiering av P-gp-hämmaren.
Samtidig användning av starka BCRP-hämmare (inklusive men inte begränsat till kurkumin och cyklosporin) bör undvikas.
Om samtidig administrering av starka BCRP-hämmare är oundvikligt ska patienten övervakas för potentiella förvärrade biverkningar.
Samtidig administrering av syrareducerande preparat, inklusive protonpumpshämmare, histamin-2-receptorantagonister eller andra syrareducerande preparat hade inte någon betydande effekt på absorptionen av TALZENNA.
Kreatininclearance (CrCl) 60-90 ml/min
CrCl 30-60 ml/min.
CrCl < 30 ml/min.
Totalt bilirubin ≤1 x övre normalgräns (Upper Limit of Normal, ULN) och aspartataminotransferas (ASAT) > ULN, eller totalt bilirubin >1–1,5x ULN och alla ASAT.
Totalt bilirubin <1.5–3x ULN och alla ASAT.
Totalt bilirubin >3 x ULN och alla ASAT.
totalt bilirubin ≤ 1 x övre normalgränsen [ULN] och aspartataminotransferas [ASAT] > ULN, eller totalt bilirubin > 1,0 till 1,5 x ULN, oavsett ASAT
totalt bilirubin > 1,5 till 3,0 x ULN oavsett ASAT
totalt bilirubin > 3,0 x ULN oavsett ASAT
Här kan du beställa material om TALZENNA
För att enkelt få svar kan du boka in ett digitalt möte med Maria Almtoft eller Helene Svensson så hjälper de dig med dina frågor
PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.
Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.
Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig
Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.
Välkommen!
ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?
PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023