Indikationer och verkningsmekanism

Indikationer

Sutent (sunitinibmalat) är indicerat för:
•   behandling av ej resektabel och/eller metastaserad malign gastrointestinal stromacellstumör (GIST) hos vuxna patienter efter terapisvikt med imatinib på grund av resistens eller intolerans
•    behandling av avancerad/metastaserad njurcellscancer (mRCC) hos vuxna patienter
•   behandling av inoperabla eller metastaserade, väl diﬀerentierade, progredierande, neuroendokrina tumörer i pankreas hos vuxna

Sutent godkändes 2006 och är en tyrosinkinashämmare (TKI) i kapselform, riktad mot ﬂera receptortyper, en så kallad multikinashämmare. Detta ger en hämmande eﬀekt på kärlen som försörjer tumören.¹

Verkningsmekanism

Sunitinib hämmar ﬂera receptortyrosinkinaser (RTK) som påverkar tumörtillväxten, neoangiogenesen och metastasutvecklingen vid cancer. Sunitinib har påvisats kunna hämma de trombocytrelaterade tillväxtfaktorreceptorerna (PDGFRα och PDGFRβ), de vaskulära endoteliala tillväxtfaktorreceptorerna (VEGFR1, VEGFR2 och VEGFR3), stamcellsfaktorreceptorn (KIT), Fms-liknande tyrosinkinas-3 (FLT3), kolonistimulerande faktorreceptorn (CSF-1R) samt den gliacellinjederiverade neurotropa faktorreceptorn (RET). Den primära metaboliten har visat liknande eﬀekt som sunitinib i biokemiska och cellulära analyser.^1-4

Relaterade behandlingsområden

Referenser

1. Sutent produktresumé, www.fass.se
2. Mendel DB, et al. Clin Cancer Res. 2003 Jan;9(1):327-37
3. Hicklin DJ, et al. J Clin Oncol. 2005 Feb 10;23(5):1011-27
4. Erber R, et al. FASEB J. 2004 Feb;18(2):338-40

PP-SUT-SWE-0082, maj 2019