Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.
Menu
Close
Meny
Stäng
Litfulo är den första och enda godkända behandlingen avsedd för svår alopecia areata hos både vuxna och ungdomar från 12 års ålder.1
Av patienter med svår alopecia areata som erhöll en tablett 50 mg Litfulo per dag i 24 veckor, återfick 23%(29/130) av patienterna 80% eller mer hårväxt på skalpen jämfört med 1,6% (2/131) på placebo.2 Skillnaden var statistiskt siginifikant1*
*skillnaden i response rate mellan placebo- och ritlecitinibgruppen var 21,9 (95% KI 14,7;30,2;p<0,0001)2
Example
Här hittar du kliniska studier och biverkningsprofil för Litfulo
Läs mer om dosering och administrering av Litfulo
Här kan du beställa eller ladda ned informationsmaterial om Litfulo
Kort produktresumé
LITFULO® (ritlecitinib), Rx, (EF), ATC-kod L04AF08 Hård kapsel 50 mg. Immunsuppressivt medel vid alopecia areata. Janusassocierade kinashämmare (JAK-hämmare). Begränsningar: Ingår för närvarande ej i högkostnadsskyddet och subventioneras ej. Indikation: LITFULO är avsett för behandling av svår alopecia areata hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, aktiva allvarliga infektioner inklusive tuberkulos (TB), kraftigt nedsatt leverfunktion samt graviditet och amning. Varningar och försiktighet: LITFULO ska avbrytas om patienten utvecklar en allvarlig eller opportunistisk infektion. LITFULO kan återinsättas när infektionen är under kontroll. LITFULO ska inte sättas in hos patienter med ett absolut lymfocyttal (ALC) <0,5 × 109 celler/l eller ett trombocyttal <100 × 109 celler/l och ska avslutas om trombocyttalet är <50 × 109 celler/l. Virusreaktivering, inklusive fall av reaktivering av herpesvirus (t.ex. herpes zoster), har rapporterats. Screening för viral hepatit ska utföras i enlighet med kliniska riktlinjer innan behandlingen med ritlecitinib påbörjas. Användning av levande försvagade vacciner ska undvikas under och omedelbart före behandlingen med LITFULO. Innan behandlingen med LITFULO påbörjas rekommenderas att patienten är vaccinerad enligt gällande immuniseringsriktlinjer, inklusive profylaktiska vacciner mot herpes zoster. Händelser med venös och arteriell tromboembolism, inklusive allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE), har rapporterats hos patienter som fått ritlecitinib. LITFULO ska användas med försiktighet hos patienter med kända riskfaktorer för tromboembolism. Regelbunden undersökning av huden rekommenderas för patienter som löper ökad risk för hudcancer då maligniteter, inklusive icke‑melanom hudcancer (NMSC) har rapporterats hos patienter som fått LITFULO. Fertilitet: Kvinnor i fertil ålder ska använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och i 1 månad efter den sista dosen av LITFULO.
För ytterligare information, se www.fass.se.
Datum för översyn av produktresumé: 10/2024.
Pfizer AB, Solnavägen 3H, 113 63 Stockholm, www.pfizer.se
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.
Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.
Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig
Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.
Välkommen!
ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?
PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023