Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.
Menu
Close
Example
Meny
Stäng
Enbrel (etanercept) tas med hjälp av en förfylld injektionspenna eller spruta som patienterna ska få lära sig att hantera redan på mottagningen.
Enbrel (etanercept) tas som en injektion under huden. Enbrel förfylld injektionspenna tillhandahålls i styrkan 50 mg. Andra beredningsformer är tillgängliga i styrkorna 10 mg, 25 mg och 50 mg.1
Reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, icke-radiografisk axial spondylartrit och plackpsoriasis:
Rekommenderad dos: 0,4 mg/kg (upp till högst 25 mg per dos) administrerat subkutant två gånger per vecka med ett intervall på 3-4 dagar mellan doserna, eller 0,8 mg/kg (upp till högst 50 mg per dos) administrerat en gång per vecka.
Rekommenderad dos: 0,8 mg/kg (upp till högst 50 mg per dos) en gång per vecka i upp till 24 veckor.
Enbrel (etanercept) ska förvaras i kylskåp, men kan under en enstaka period även förvaras i rumstemperatur.
Förvara Enbrel i ytterkartongen då läkemedlet är ljuskänsligt.
Enbrel ska förvaras i kylskåp (2-8°C) och får inte frysas.
Enbrel kan även förvaras i rumstemperatur (maximalt 25°C) i upp till 4 veckor – därefter bör läkemedlet inte förvaras i kylskåp igen.
Enbrel ska kasseras om det inte använts inom 4 veckor efter uttag från kylskåp.
Förvaring i rumstemperatur – patientfördelar:
Resa med Enbrel:
- Patienten ska förvara Enbrel i handbagaget eftersom incheckat bagage kan fördröjas eller försvinna.
- Patienten bör använda Enbrel Kylväska vid resor till varma länder.
Den förfyllda injektionspennan gör det enklare för dina patienter att injicera Enbrel (etanercept) 50 mg på egen hand. Med hjälp av instruktionerna kan du visa dina patienter hur de ska hantera injektionspennan redan på mottagningen.
Hylsan förenklar användningen av den förfyllda injektionspenna. Den tar bort behovet av att trycka på aktiveringsknappen för att starta injektionen. Instruktionerna i filmen förklarar hur din patient fäster och använder hylsan på den förfyllda injektionspenna.
För att behandlingen ska ge bästa möjliga resultat är det viktigt att din patient är välinformerad och trygg. Här kan du läsa svar på de vanligaste frågorna om Enbrel (etanercept).
Det finns en viss ökning av infektionsrisken. Den ökade risken för övre luftvägsinfektioner (infektioner i svalg, hals, näsa, mun och öron) är inget kliniskt problem som kräver särskilda skyddsåtgärder i det dagliga livet. När det gäller allvarliga infektioner (till exempel alla antibiotikakrävande infektioner, långvarig hosta, TBC, bältros, sepsis), bör patienten rådas att undvika kända smittkällor.
Patienten bör även känna till att behandlingen ska avbrytas vid allvarlig infektion. Patienten ska informera den mottagning där infektionen behandlas om att han/hon behandlas med Enbrel. Ge gärna din patient skriftlig information som kan visas upp vid behov. Det är en stor fördel om patienten själv och andra vårdgivare enkelt kan komma i kontakt med den enhet som ansvarar för behandlingen med Enbrel.
Enligt klinisk erfarenhet går det bra att ta ASA, andra NSAID, COX-2-hämmare, paracetamol, kortison och metotrexat under behandling med biologiskt läkemedel. Hittills finns inga kända interaktionsrisker för dessa medel.
Patienten ska informera tandläkaren om den pågående behandlingen med Enbrel. Vid tandingrepp med hög infektionsrisk kan antibiotikaprofylax behövas och nästa dos av Enbrel ska eventuellt hoppas över.
Patienter som står på Enbrel ska inte vaccineras med levande vaccin.
Lokala hudreaktioner på injektionsstället är vanliga och ofarliga, och brukar försvinna inom tre månader. Patienter som tar sprutor själva kan rekommenderas att byta injektionsställe om de får en sådan reaktion. Allvarliga infektioner är sällsynta.
Ja, annars kan effekten minska.
Nej, och hantering av de förfyllda sprutorna och pennorna lärs ut på mottagningen.
Behandling med Enbrel ska avbrytas vid kirurgiska ingrepp – två veckor före operationsdatum när det gäller planerade ingrepp. Behandlingen ska också avbrytas vid allvarlig infektion. Om patienten planerar graviditet bör behandlingen sättas ut två till fyra veckor i förväg. Biologiskt läkemedel bör inte ges under graviditet eller amning.
Om patienten under pågående behandling får en cancerdiagnos, bör behandlande läkare och patient diskutera om behandlingen med biologiskt läkemedel ska fortsätta. På detta område finns ännu ingen säker kunskap.
Behandlingseffekten försvinner ofta inom ett par veckor. Om behandlingen senare återinsätts kan patienten många gånger få lika god effekt på nytt.
Enbrel kan förvaras i rumstemperatur (upp till max 25°C) under en enstaka period på upp till 4 veckor – därefter bör läkemedlet inte förvaras i kylskåp igen. Om Enbrel inte används inom 4 veckor efter uttag från kylskåp ska läkemedlet kasseras. Möjligheten att förvara Enbrel i rumstemperatur gör det enklare att hantera medicineringen under resor.
Verkningsmekanism, säkerhet och biverkningar
Patientmaterial och behandlingsstöd
PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.
Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.
Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig
Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.
Välkommen!
ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?
PP-BCP-SWE-0009, MARS 2023