Denna hemsida är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.
Menu
Close
Meny
Stäng
- ett rekombinant faktor IX-koncentrat
BeneFIX (nonacog alfa) används för behandling och profylax av blödningar hos patienter i alla åldrar med hemofili B.
Indikation1
Behandling och profylax av blödningar hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).
BeneFIX kan användas till alla åldersgrupper.
Dosering1
BeneFIX kan ges som långtidsprofylax mot blödningar hos patienter med hemofili B. I en klinisk studie på rutinmässig sekundär profylax var den genomsnittliga dosen till tidigare behandlade patienter 40 IE/kg (intervall 13 till 78 IE/kg) vid intervaller på 3-4 dagar.
För fullständig information kring dosering, biverkiningar samt förvaring etc var god se Produktresumén på www.fass.se
BeneFIX (nonacog alfa), pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. Rekombinant faktor IX-koncentrat. ATC-kod: B02BD04. BeneFIX är receptbelagt (Rx) och ingår i förmånssystemet (F). Indikationer: Behandling och profylax av blödningar hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist). BeneFIX kan användas till alla åldersgrupper. Dosering: Dosering är individuell. Behandlingen bör ske under övervakning av läkare med erfarenhet av hemofilibehandling. För mer information angående dosering, se www.fass.se Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen, känd allergisk reaktion mot hamsterprotein. Varningar och försiktighet: Allergiska reaktioner såsom överkänslighetsreaktioner är möjliga med BeneFIX. På grund av risken för allergiska reaktioner mot faktor IX-koncentrat bör, enligt behandlande läkares bedömning, de första injektionerna av faktor IX ske under medicinsk övervakning. Det är mindre vanligt att tidigare behandlade patienter som får faktor IX-produkter utvecklar inhibitorer men det förekommer. Hållbarhet, förvaring och hantering: Den färdigberedda lösningen innehåller inte konserveringsmedel och bör användas omedelbart, dock inte senare än 3 timmar efter beredning. Kemisk och fysikalisk stabilitet har visats för färdigberedd lösning i 3 timmar vid rumstemperatur upp till 25 °C. Förvaras vid högst 30 °C. Får ej frysas. Förpackningar: Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 500 IE, 1000 IE, 1500 IE, 2000 IE, 3000 IE. Datum för översyn av produktresumén: 09/2020. För mer information, inkl. prisuppgift, se www.fass.se Kontaktuppgifter: Pfizer AB, www.pfizer.se
PfizerPros konto är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatta i Sverige. Med kontot får du tillgång till Pfizers hela utbud av innehåll på webbplatsen, skräddarsytt utifrån ditt specialistområde.
Den här webbsidan är avsedd för personer bosatta i Sverige.
Informationen på den här webbsidan är av allmän informations- och utbildningskaraktär och är inte ämnad att ersätta personlig medicinsk rådgivning från läkare och annan hälso- och sjukvårdspersonal. För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy.
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.
Pfizer AB, org.nr 556059-6255.
tel: 08-550 52 000
fax: 08-550 52 010
Kontakta webbansvarig
Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal bosatt i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer.se, vår site för allmänheten.
Välkommen!
ARBETAR DU INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN?
PP-BCP-SWE-0024, Jun 2024